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Cytokinetics affirme que la MHRA britannique approuve MYQORZO pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive

PUBT·07/30/2026 10:27:03
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Cytokinetics affirme que la MHRA britannique approuve MYQORZO pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive
  • Cytokinetics a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de MYQORZO (aficamten) par la MHRA au Royaume-Uni pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique chez les adultes éligibles.
  • Le NICE a publié des directives positives recommandant l'aficamten aux patients adultes éligibles en Angleterre et au Pays de Galles, soutenant ainsi l'utilisation du NHS dans le cadre d'un accord commercial.
  • L'autorisation a été étayée par les données de phase III du SEQUOIA-HCM montrant une amélioration de 1,7 mL/kg/min de l'absorption maximale d'oxygène par rapport au placebo à 24 semaines.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Cytokinetics Incorporated a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'actualité le 30 juillet 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.