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Capricor fait l'objet d'un examen par un comité consultatif de la FDA sur le deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne

PUBT·07/27/2026 15:06:04
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Capricor fait l'objet d'un examen par un comité consultatif de la FDA sur le deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne
  • Capricor participera à une réunion du comité consultatif de la FDA le 29 juillet pour examiner son BLA pour le deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Capricor Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 27 juillet 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.