Neumora Therapeutics a annoncé des résultats toxicologiques précliniques favorables pour le NMRA-215, un inhibiteur oral de la NLRP3 en cours de développement pour l'obésité et les maladies cardiométaboliques ; prévoit de soumettre une demande d'IND au quatrième trimestre de 2026

Neumora Therapeutics, Inc. (NASDAQ : NMRA), une société biopharmaceutique au stade clinique dont le portefeuille de produits thérapeutiques comprend des programmes ciblant de nouveaux mécanismes d'action pour un large éventail de maladies répandues et mal desservies, a publié aujourd'hui des résultats toxicologiques précliniques favorables pour le NMRA-215, un inhibiteur oral de la NLRP3 potentiellement le meilleur de sa catégorie et hautement pénétrant le cerveau en développement pour le traitement de l'obésité et des maladies cardiométaboliques. maladie.

Neumora a mené une nouvelle étude toxicologique de 13 semaines sur des rats à la suite des résultats d'une étude antérieure au cours de laquelle des effets indésirables inattendus avaient été observés chez 5 des 142 animaux. La Société a ouvert un audit motivé de cette étude qui a révélé diverses divergences, ce qui a donné lieu à un certain nombre d'observations critiques. Au cours d'une nouvelle étude toxicologique de 13 semaines menée sur 162 animaux chez le rat, aucun effet indésirable inattendu n'a été observé au cours de la vie. Sur la base des observations de l'audit, des données des études répétées et des résultats des études toxicologiques de 28 jours réalisées précédemment chez le rat, 28 jours chez le chien et 13 semaines chez le chien, Neumora continue de penser que les effets indésirables antérieurs n'étaient pas liés au NMRA-215 et prévoit de soumettre une demande d'IND pour le NMRA-215 au quatrième trimestre 2026.

« Les propriétés différenciées du NMRA-215 lui permettent d'atteindre une couverture continue de la CI90 dans le cerveau, ce qui s'est traduit par une efficacité préclinique convaincante dans le modèle murin d'obésité induite par l'alimentation. Le NMRA-215 a démontré une perte de poids inégalée en monothérapie, notamment une induction semblable à une incrétine, une perte de poids additive en association avec le sémaglutide et un potentiel d'utilisation comme traitement de substitution ou d'entretien. Le NMRA-215 a également amélioré les biomarqueurs périphériques liés au risque cardiométabolique, ce qui s'est traduit par une forte diminution des facteurs de risque cardiovasculaires lors d'études cliniques avec d'autres inhibiteurs de la NLRP3 », a déclaré Nick Brandon, Ph.D., directeur scientifique de Neumora. « Ces données, ainsi que le dossier toxicologique disponible à ce jour, soutiennent la progression du NMRA-215 vers la clinique. Nous attendons avec impatience le lancement d'une étude clinique en 2026. »