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Estrella Immunopharma dose le premier participant à son étude clinique de phase I/II STARLIGHT-1 en cours sur l'EB103 chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire

Benzinga·07/24/2026 12:04:04
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Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ : ESLA) (« Estrella » ou la « Société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies par lymphocytes T ARTEMIS® ciblant les CD19 et CD22 pour traiter le cancer et les maladies auto-immunes, a annoncé aujourd'hui que le premier patient avait reçu avec succès une dose lors de la phase d'expansion de son essai clinique de phase I/II STARLIGHT-1 en cours évaluant l'EB103, un ARA redirigé vers le CD19 Thérapie par lymphocytes T TEMIS®, chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B récidivant ou réfractaire (R/R).

L'administration d'Estrella au premier patient de la cohorte d'expansion de la dose fait suite à des données d'efficacité encourageantes issues de la cohorte à dose croissante. Lors de l'évaluation de 6 mois des patients évaluables de phase I sans atteinte du SNC, tous les patients ayant obtenu une réponse complète (RC) sont restés en RC.