Roche affirme que le panel des régulateurs de l'UE soutient l'approbation de Susvimo pour la DMLA humide

• Le CHMP, régulateur européen des médicaments, a recommandé l'approbation du Susvimo de Roche pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge, ouvrant ainsi la voie à une décision de la Commission européenne.
• Susvimo utilise l'implant oculaire rechargeable Contivue pour administrer en continu du ranibizumab, qui constitue une alternative aux injections fréquentes d'anti-VEGF.
• Les données d'Archway, LADDER et Portal ont montré des résultats visuels comparables à ceux des injections mensuelles de ranibizumab ; environ 95 % n'avaient pas besoin d'un supplément d'anti-VEGF avec deux recharges par an.

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