Active Biotech administre une dose à un premier patient dans le cadre d'un essai modifié sur la myélofibrose au tasquinimod

• Active Biotech a fait état de la première dose administrée à un patient dans le cadre de l'essai modifié de phase Ib/II HO172 sur le tasquinimod dans le traitement de la myélofibrose.
• Les modifications apportées au protocole augmentent la flexibilité de la posologie, dans le but d'améliorer la prise en charge des patients et l'exécution des essais.
• L'étude cible des patients réfractaires ou non éligibles aux inhibiteurs de la JAK2 ; le tasquinimod est évalué en monothérapie.

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