Eli Lilly affirme que le retatrutide présente des avantages cardiovasculaires et diabétiques

Eli Lilly et compagnie (NYSE : LLY) a publié jeudi les principaux résultats de deux essais pivots de phase 3 portant sur son agoniste expérimental à triple hormone, le rétatrutide.

Les études ont démontré une réduction de poids significative chez les patients adultes prenant en charge l'obésité, ainsi que des complications graves, notamment le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires établies.

En mai, Eli Lilly a déclaré que l'essai TRIUMPH-1 sur le rétatrutide avait révélé que les patients perdaient jusqu'à 28,3 % de leur poids corporel après 80 semaines de traitement.

Perte de poids significative au cours des essais

Le développeur pharmaceutique, connu pour ses traitements tels que Zepbound et Foundayo, teste le rétatrutide en tant que médicament à prendre une fois par semaine qui cible de manière unique trois récepteurs hormonaux distincts : le GIP, le GLP-1 et le glucagon.

Les essais TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3 ont tous deux atteint leurs principaux critères d'évaluation.

Dans l'étude TRIUMPH-2, à laquelle ont participé des adultes atteints de diabète de type 2 et d'obésité ou d'excès de poids, le médicament a amélioré le contrôle glycémique tout en entraînant une perte de poids importante.

En 80 semaines, les participants prenant les doses de 4 mg, 9 mg et 12 mg ont perdu en moyenne 29,8 livres, 45,4 livres et 49,6 livres, respectivement. Le traitement a également réduit les taux d'A1C jusqu'à 1,6 % en moyenne.

Avantages cardiovasculaires et perspectives réglementaires

L'essai TRIUMPH-3 s'est concentré sur des personnes souffrant d'obésité sévère et de maladies cardiovasculaires préexistantes.

Après 80 semaines, les sujets recevant les doses de 9 mg et 12 mg ont enregistré des pertes de poids moyennes allant jusqu'à 55,8 livres, soit 22,6 %.

De plus, le retatrutide a réduit efficacement les principaux facteurs de risque cardiovasculaires.

La dose la plus élevée a réduit les triglycérides de 37 % et la pression artérielle systolique de 9,3 mmHg, tout en réduisant de manière significative le tour de taille et la protéine C-réactive hautement sensible.

En ce qui concerne la sécurité cardiovasculaire, les effets indésirables majeurs sont survenus moins fréquemment que prévu, tant dans le groupe traité que dans le groupe placebo.

Eli Lilly prépare activement les données de fabrication requises pour une demande de licence de produits biologiques. La soumission réglementaire américaine pour le retatrutide est prévue pour le premier trimestre de 2027.

Cours LLY : Les actions d'Eli Lilly étaient en baisse de 1,03 % à 1151,00$ lors de la préouverture du marché jeudi, selon les données de Benzinga Pro.

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