Lantern Pharma affirme que l'USPTO autorise une demande de brevet pour les méthodes de traitement des tumeurs solides guidées par des biomarqueurs LP-184

• Lantern Pharma a reçu un avis d'acceptation de l'USPTO pour une demande de brevet portant sur l'utilisation guidée par biomarqueurs du LP-184 (zirdafulvène) dans les tumeurs solides.
• Les allégations concernent la sélection de patients atteints de certains cancers à tumeurs solides sur la base d'une expression élevée de PTGR1, PTPN14 et ASPH dans des échantillons de tumeurs.
• Le LP-184 est un promédicament activé par le PTGR1 conçu pour induire des dommages à l'ADN dans les tumeurs dont les voies de réparation des dommages à l'ADN sont déficientes.
• Un essai de phase 1a sur 63 patients portant sur des tumeurs solides avancées a révélé un taux de contrôle de la maladie de 45 % égal ou supérieur à la dose thérapeutique efficace.
• La société prévoit de multiples essais de phase 1b/2 en oncologie de précision pour le LP-184 en 2026.

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