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Agilent obtient l'approbation de l'UE pour le test PD-L1 IHC 22C3 chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

PUBT·07/23/2026 12:06:17
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Agilent obtient l'approbation de l'UE pour le test PD-L1 IHC 22C3 chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
  • Agilent a obtenu la certification européenne pour son diagnostic complémentaire PD-L1 IHC 22C3 PharmDx (SK006) pour certains carcinomes liés aux ovaires.
  • L'extension de l'étiquette facilite la sélection des patients pour le KEYTRUDA (pembrolizumab) de Merck conformément à l'utilisation approuvée par l'UE.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Agilent Technologies Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information via Business Wire (Ref. ID : 202607230800BIZWIRE_USPR_____20260723_BW876055) le 23 juillet 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.