Summit Therapeutics affirme que le suivi prolongé révèle de meilleurs avantages en termes de survie grâce à un médicament anticancéreux au plomb

Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ : SMMT) a partagé mercredi des données actualisées sur la survie globale (OS) issues de son étude de phase 3 HarmonI, évaluant l'anticorps bispécifique expérimental ivonescimab pour le traitement de formes spécifiques de cancer du poumon.

L'étude évalue l'ivonescimab associé à une chimiothérapie par rapport à un placebo associé à une chimiothérapie pour un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique muté par le récepteur du facteur de croissance endothélial (EGFR), localement avancé ou métastatique, qui ont déjà été traités par un inhibiteur de troisième génération de la tyrosine kinase de l'EGFR (ITK).

Les dernières analyses continuent de démontrer une tendance de survie globale favorable et un profil de sécurité cohérent dans diverses populations de patients.

Un suivi prolongé améliore les tendances en matière d'efficacité

L'essai HARmonI étudie l'ivonescimab associé à une chimiothérapie par rapport à un placebo et à un schéma de chimiothérapie.

L'étude se concentre sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique présentant des mutations de l'EGFR, après un traitement antérieur par des traitements de troisième génération.

Lors de l'analyse primaire réalisée en avril 2025, les patients recevant l'association d'ivonescimab ont présenté une survie globale médiane de 16,8 mois, contre 14,0 mois pour le groupe placebo.

Tout en montrant initialement une tendance positive sans atteindre de signification statistique, les évaluations ultérieures ont mis en évidence une amélioration des résultats.

En septembre 2025, la surveillance étendue des participants occidentaux a permis d'obtenir un ratio de risque de 0,78.

La dernière coupure de données en juin 2026, avec un suivi médian de 23,2 mois pour les patients occidentaux, a révélé un ratio de risque encore plus élevé de 0,76.

Profil de sécurité et prochaines étapes réglementaires

Grâce à des périodes d'observation plus longues, l'ampleur des bénéfices en termes de survie pour les participants occidentaux correspond désormais aux résultats observés chez les patients asiatiques, qui avaient bénéficié d'un suivi plus long lors des évaluations précédentes.

De plus, l'ivonescimab a maintenu un profil de sécurité gérable et aucun nouveau signal indésirable n'a été détecté.

Summit a fourni ces résultats actualisés à la FDA pour étayer sa demande de licence de produits biologiques. L'agence de réglementation a fixé une date d'action cible au 14 novembre 2026 pour décider de l'approbation du médicament.

SMMT Price Action : Les actions de Summit Therapeutics étaient en hausse de 2,26 % à 14,96 dollars au moment de la publication de mercredi, selon les données de Benzinga Pro.

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