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Le ministère ukrainien de la Santé accepte le dossier Valion Bio Entolimod pour examen réglementaire

PUBT·07/22/2026 11:47:11
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Le ministère ukrainien de la Santé accepte le dossier Valion Bio Entolimod pour examen réglementaire
  • Le ministère ukrainien de la Santé a accepté le dossier Entolimod de Valion Bio pour un examen officiel dans le cadre de sa procédure d'équivalence réglementaire.
  • Une décision pourrait être prise dans 45 à 60 jours, en s'appuyant sur les travaux d'évaluation antérieurs de la FDA américaine, sous réserve de demandes d'informations.
  • L'entolimod cible le syndrome d'irradiation aiguë ; il s'agit de la première évaluation réglementaire connue du produit par un pays allié.
  • Valion Bio a cité une capacité de fabrication d'environ 1 300 000 doses pour soutenir d'éventuels stocks gouvernementaux.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Valion Bio Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via PR Newswire (Ref. ID : 202607220745PR_NEWS_USPR_____CL10030) le 22 juillet 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.