Immuneering publie de nouvelles découvertes dans le cadre de recherches sur le cancer caractérisant le mécanisme différencié et l'activité préclinique étendue de l'atébimétinib ; l'atébimétinib a montré une large activité antitumorale sur les modèles mutants KRAS, NRAS et BRAF, y compris le cancer colorectal, pulmonaire et le mélanome, en résistant à la signalisation de pontage médiée par le RAF qui a limité les autres inhibiteurs de la MEK

- L'atébimétinib a montré une large activité antitumorale sur les modèles mutants KRAS, NRAS et BRAF, y compris ceux du cancer colorectal, du poumon et du mélanome, en résistant à la signalisation de pontage médiée par RAF qui a limité les autres inhibiteurs de la MEK -

- Lors d'études in vivo en tête-à-tête, l'atébimétinib a induit une inhibition de la croissance tumorale plus profonde et plus durable que le binimétinib, un inhibiteur de la MEK approuvé par la FDA -

- L'atébimétinib a été associé à une tolérabilité favorable dans les modèles précliniques, conformément à la conception de la technologie Deep Cyclic Inhibitor visant à découpler l'activité antitumorale de la toxicité d'une suppression continue de la MAPK -

- Dans un modèle préclinique de cachexie cancéreuse, les animaux traités à l'atébimétinib ont maintenu un poids corporel proche de la valeur initiale pendant environ deux semaines de traitement, tandis que les témoins non traités ont perdu une médiane de plus de 20 % du poids corporel -

NEW YORK, 21 juillet 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immuneering Corporation (NASDAQ : IMRX), une société d'oncologie clinique de stade avancé qui vise à maintenir les patients atteints de cancer en vie et à les aider à se développer, a annoncé aujourd'hui la publication de nouveaux résultats dans Cancer Research, une importante revue à comité de lecture de l'American Association for Cancer Research, caractérisant le mécanisme différencié et l'activité préclinique étendue de l'atébimétinib.

L'article, « L'atébimétinib, inhibiteur à double MEK, présente une large activité dans les tumeurs mutantes RAS et RAF via une inhibition cyclique profonde et une résistance au pontage RAF » (Kolitz et al., Cancer Research, DOI.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-4907) rapporte que l'atébimétinib a démontré une large activité antitumorale sur les modèles mutants RAS et RAF tout en résistant au pontage médié par RAF la signalisation, un mécanisme clé associé à la résistance aux autres inhibiteurs de la MEK. Étant donné que l'activité observée couvrait une gamme d'altérations du KRAS, du NRAS et du BRAF, les résultats confirment la capacité de l'atébimétinib à traiter les cancers mutants RAS et RAF de manière générale, y compris la majorité des tumeurs mutantes RAS qui ne sont pas traitées par les inhibiteurs sélectifs des mutations actuellement disponibles.