Tempest et Senlang vont collaborer pour développer le produit candidat TPST-4003 exclusif de Tempest, en commençant par l'IIT en Chine évaluant le TPST-4003 chez environ 10 patients atteints de MG ou de SEP ; le recrutement et la posologie des premiers patients devraient avoir lieu au quatrième trimestre de 2026

• Le TPST-4003 de Tempest est un candidat CAR-T in vivo de nouvelle génération combinant une administration exclusive d'ARNm/LNP ciblée sur CD7 avec une construction CAR CD19/BCMA à double cible conçue pour permettre une déplétion de la large lignée de lymphocytes B et une réinitialisation immunitaire pour les indications auto-immunes et oncologiques
• Senlang Biotechnology, une société de thérapie cellulaire au stade clinique possédant une expertise reconnue dans le développement de CAR-T ciblant le CD7, mènera un premier essai sur des humains sur le TPST-4003 sur environ 10 patients atteints de maladies neurologiques auto-immunes, dont initialement la myasthénie grave et la sclérose en plaques, la première administration devant être administrée au quatrième trimestre 2026

BRISBANE, Californie, 21 juillet 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tempest Therapeutics, Inc. (NASDAQ : TPST) (« Tempest »), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe une gamme de produits candidats à base de lymphocytes T à récepteurs d'antigènes chimériques avancés (« CAR-T »), a annoncé aujourd'hui un partenariat stratégique avec Hebei Senlang Biotechnology Co., Ltd. (« Senlang »), une cellule au stade clinique société de thérapie possédant une vaste expertise dans le développement et la traduction clinique de CAR-T ciblés sur le CD7. Dans le cadre de cet accord, Tempest et Senlang collaboreront pour développer le produit candidat exclusif TPST-4003 de Tempest, en commençant par un essai initié par un chercheur (« IIT ») en Chine évaluant le TPST-4003 chez environ 10 patients atteints de myasthénie grave (« MG ») ou de sclérose en plaques (« SEP »). La société prévoit que le recrutement et la posologie des premiers patients auront lieu au quatrième trimestre 2026.

L'étude initiale est conçue pour générer des preuves cliniques de l'innocuité, de l'activité pharmacodynamique (« DP ») et du potentiel thérapeutique du TPST-4003, en s'appuyant sur des résultats prometteurs issus de recherches précliniques et cliniques connexes. Dans le cadre de cet accord, Senlang coordonnera et soutiendra l'exécution des essais en Chine, en tirant parti de sa vaste expérience dans le développement clinique de thérapies CAR-T avancées. En outre, l'accord accorde à Senlang une option exclusive pour négocier et conclure un contrat de licence définitif pour le TPST-4003 en Chine.