Jasper conclut un accord avec Kira et étend sa marge de trésorerie

Jasper Therapeutics Inc. (NASDAQ : JSPR) a annoncé jeudi avoir finalisé son acquisition intégrale de Kira Pharmaceuticals, réunissant les deux sociétés de biotechnologie pour développer un portefeuille unifié de traitements ciblant les maladies à médiation immunitaire et induites par les auto-anticorps.

Jasper Therapeutics lève 132 millions de dollars

Parallèlement à la fusion, Jasper a clôturé un placement privé d'actions privilégiées convertibles sans droit de vote, récoltant environ 132 millions de dollars de produits bruts pour soutenir son portefeuille clinique élargi.

Dirigée par le président et chef de la direction Jeet Mahal et le directeur financier Herb Cross, la société prévoit que ses réserves de capital totales financeront intégralement ses opérations jusqu'au second semestre de 2028.

En outre, Kira a renforcé le bilan de son entreprise en cédant ses actifs KP-301 et KP-402 à Mirador Therapeutics en échange d'un paiement initial de 12 millions de dollars plus d'éventuels frais d'étape.

Le pipeline d'immunologie avancée en ligne de mire

L'entité combinée sera cotée au Nasdaq sous le symbole existant « JSPR » tout en concentrant ses ressources de développement sur des cibles immunologiques de grande valeur.

Ses principaux actifs comprennent le KP-104, un produit biologique prêt à être mis en phase conçu pour traiter l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) et les maladies rénales graves, ainsi que le briquilimab, un anticorps anti-KIT en cours d'évaluation pour le traitement de l'immunodéficience combinée sévère (SCID).

La société va également de l'avant avec le KP-701, une thérapie préclinique ciblant les récepteurs des lymphocytes B.

Étapes prévues et calendrier réglementaire

Jasper prévoit de publier les données initiales des essais de phase 2 sur le KP-104 dans le traitement des troubles rénaux d'ici le quatrième trimestre 2026, suivies de résultats supplémentaires à la mi-2027.

Elle a également l'intention de tenir une réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration des États-Unis au cours du premier semestre de 2027 afin de planifier les tests de phase 3 pour l'HPN.

En ce qui concerne le briquilimab, la société prépare une réunion de demande de licence préalable à des produits biologiques avec les régulateurs au début de 2027.

Enfin, Jasper a pour objectif de soumettre une demande de nouveau médicament expérimental pour le KP-701 au premier trimestre de 2027, dans le but de présenter les premières données cliniques chez l'homme d'ici le troisième trimestre de 2027.

William Blair a suspendu la notation de Jasper à la suite de la fusion, écrivant : « Compte tenu des changements importants survenus à l'entreprise, nous suspendons notre notation alors que nous évaluons les nouveaux programmes et mettons à jour nos estimations financières ».

L'analyste Matt Phipps a écrit : « Nous sommes intrigués par les données de phase II indiquant que le KP-104 est compétitif par rapport à Fabhalta dans l'HPN, et nous voyons un potentiel supplémentaire dans la néphropathie à IgA et la glomérulopathie C3 étant donné le rôle connu du complément dans ces maladies rénales. »

Action sur les prix de Jasper Therapeutics

Activité du cours de l'action JSPR : Les actions de Jasper Therapeutics étaient en hausse de 20,67 % à 0,9250$ au moment de la publication vendredi, selon les données de Benzinga Pro.

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