SL Science présente les avantages des lymphocytes T gamma delta pour éliminer le glioblastome dans le cadre d'études précliniques lors du Congrès mondial de pharmacologie fondamentale et clinique 2026

SL Science Holding Limited (NASDAQ : SLBT) (« SL Science » ou la « Société »), une société de biotechnologie développant des thérapies à base de cellules immunitaires de nouvelle génération, a annoncé aujourd'hui son exposition réussie et sa participation au Congrès mondial de pharmacologie fondamentale et clinique 2026 (WCP 2026) qui s'est tenu du 12 au 17 juillet 2026 à Melbourne, en Australie. En collaboration avec ses partenaires universitaires et industriels réputés, la société a présenté des recherches précliniques très prometteuses sur un nouveau traitement du glioblastome (GBM), l'une des formes de cancer du cerveau les plus agressives et les plus difficiles à traiter.

Les recherches présentées lors de l'exposition WCP 2026 sont le résultat d'un solide effort conjoint mené par des chercheurs de l'Université médicale de Taipei, en collaboration avec SL Science, JY Biomedical Co., Ltd. (« JY BioMed ») et HeXun Biosciences Co., Ltd.

Simplifier la science complexe pour avoir un impact sur le monde réel

Le glioblastome est notoirement difficile à traiter, résistant souvent aux traitements conventionnels tels que la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Étant donné que les tumeurs réapparaissent fréquemment et développent une résistance, il existe un besoin mondial urgent de solutions innovantes. L'exposition de SL Science s'est concentrée sur l'exploitation des lymphocytes T gamma delta (γ δ), un sous-ensemble spécialisé de cellules immunitaires capables d'identifier et d'attaquer les cellules cancéreuses sans recourir aux processus d'appariement immunitaire standard requis par d'autres thérapies.

Les données présentées ont révélé des progrès significatifs dans la lutte contre l'évasion immunitaire tumorale. En administrant ces lymphocytes T γ δ spécialement développés directement au site tumoral dans des modèles précliniques, les chercheurs ont observé une destruction puissante et efficace des cellules cancéreuses du cerveau.

Principaux points forts de l'exposition

• Élimination complète de la tumeur : L'administration directe de lymphocytes T γ δ a permis d'éradiquer complètement la tumeur au 26e jour après le traitement à la dose la plus élevée testée (ratio de 8 pour 1 entre les cellules immunitaires et les cellules cancéreuses).
• Succès dose-dépendant : La recherche a démontré la faisabilité et l'efficacité d'une administration répétée directe au cerveau, montrant que les avantages de la suppression des tumeurs étaient proportionnels à la posologie.
• Profil de sécurité propre : Des examens médicaux complets et des analyses de sang ont confirmé que le traitement avait été bien toléré au cours de l'étude, sans aucun problème de sécurité majeur ni aucun effet indésirable sur la santé.