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Selon Vanda, un panel de l'EMA soutient la désignation de médicament orphelin pour l'imsidolimab dans le psoriasis pustuleux généralisé

PUBT·07/16/2026 20:33:13
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Selon Vanda, un panel de l'EMA soutient la désignation de médicament orphelin pour l'imsidolimab dans le psoriasis pustuleux généralisé
  • Le comité de l'EMA a soutenu la désignation de médicament orphelin pour l'imsidolimab de Vanda pour traiter le psoriasis pustuleux généralisé dans l'UE.
  • La FDA examine une demande de licence de produit biologique à base d'imsidolimab pour la même indication, avec une date d'action du 12 décembre 2026.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Vanda Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'actualité via PR Newswire (Ref. ID : PH06400) le 16 juillet 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.