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Pourquoi l'action de GH Research se négocie-t-elle en hausse jeudi ?
Les actions de GH Research PLC (NASDAQ : GHRS) et Definium Therapeutics Inc. (NASDAQ : DFTX) se négocient à la hausse en réponse à Eli Lilly and Co. (NYSE : LLY) accepte d'acquérir ATAIBeckley Inc. (NASDAQ : ATAI) dans le cadre d'une transaction évaluée à 3,80 milliards de dollars.
Bloomberg a été le premier à annoncer l'accord. AtaiBeckley est l'une des nombreuses entreprises prêtes à inaugurer cette nouvelle ère des psychédéliques.
Le GH001 établit des comparaisons avec le principal médicament candidat d'AtaiBeckley
Le médicament phare de GH Research, le GH001, est formulé pour l'administration de mébufoténine par inhalation selon une approche exclusive, similaire au principal actif d'AtaiBeckley, le BPL-003 (benzoate de mébufoténine), administré par voie intranasale pour traiter la dépression résistante au traitement.
Des données antérieures soutiennent un programme de lutte contre la dépression résistante au traitement
Une analyse post-hoc publiée parallèlement à la publication a démontré une efficacité indépendante du nombre d'échecs antérieurs du traitement antidépresseur, avec des taux de rémission au jour 8 de 53,9 % à 63,6 % dans les sous-groupes.
En mai, GH Research a annoncé avoir finalisé le recrutement pour un essai pharmacologique de phase 1 au Royaume-Uni, évaluant un dispositif breveté d'administration d'aérosol pour l'administration de GH001 à des volontaires sains (GH001-HV-106).
La société a sélectionné les doses pour le programme pivot mondial de phase 3 sur la base des résultats de cet essai pour la dépression résistante au traitement.
En janvier, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension clinique de la demande de nouveau médicament expérimental (IND) de GH Research pour le GH001 après que la FDA a suspendu les essais cliniques en septembre 2023 en raison d'informations insuffisantes pour évaluer les risques pour les sujets humains.
Durée de traitement plus courte pour le BPL-003
Le rapport de Bloomberg publié jeudi indique que la durée de traitement plus courte du BPL-003 constitue un avantage clé.
Ses effets psychédéliques durent environ une à deux heures, par rapport à certains traitements expérimentaux, dont celui de Compass Pathways Plc (NASDAQ : CMPS), qui peuvent nécessiter la surveillance du patient pendant huit heures au maximum.
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