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UMOJA BIOPHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA D'UNE DEMANDE D'IND POUR L'UB-VV400, LA PREMIÈRE THÉRAPIE CELLULAIRE CAR T IN VIVO DIRIGÉE CONTRE LE CD22 CONNUE DU SECTEUR POUR LES TUMEURS MALIGNES DES LYMPHOCYTES B RÉCIDIVANTES OU RÉFRACTAIRES

Reuters·07/16/2026 12:02:19

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