-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Medicus Pharma annonce des commentaires positifs de la FDA concernant son essai clinique de phase 2 optimisé sur Teverelix chez l'homme à la suite d'un premier épisode de rétention urinaire aiguë

Benzinga·07/16/2026 11:35:02
Diffusion vocale

Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ : MDCX) (« Medicus » ou la « Société »), une société de biotechnologie et des sciences de la vie spécialisée dans la promotion de programmes de développement clinique d'actifs thérapeutiques nouveaux et potentiellement perturbateurs, a annoncé aujourd'hui avoir reçu des commentaires écrits de la part de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis et de l'Institutional Review Board (« IRB ») central, l'approbation, avec modifications, pour son étude clinique de phase 2 optimisée sur Teverelel* Ix® chez les hommes après un premier épisode de rétention urinaire aiguë (« AUR »).

L'étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, désignée ANT-2111-02, est une nouvelle étude conçue pour évaluer les effets pharmacodynamiques du Teverelix DP, un antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (« GnRH ») à action prolongée, sur le volume de la prostate et la fonction urinaire chez les hommes après un premier épisode d'AUR.