Insmed annonce des données TPIP OLE sur 12 mois démontrant une amélioration durable, une réduction du risque de mortalité et l'absence de nouveaux signaux de sécurité identifiés dans les HAP

—Les données sur 12 mois ont démontré une amélioration durable avec le TPIP pour toutes les mesures d'efficacité secondaires, y compris la réduction du risque de mortalité grâce à REVEAL Lite 2.0—

—Le groupe croisé avec placebo a démontré une réponse au traitement au TPIP, obtenant des résultats similaires à ceux du groupe ayant poursuivi le TPIP au 12e mois—

—Le TPIP était sûr et bien toléré, aucun nouveau signal de sécurité n'ayant été identifié au cours du douzième mois ; des doses allant jusqu'à 1 280 µg une fois par jour ont été autorisées dans le cadre de l'étude OLE—

—Ces données OLE, combinées à une administration par inhalation une fois par jour, renforcent le potentiel du TPIP à devenir le prostanoïde de choix pour les patients atteints d'HTAP—

—Insmed organisera une conférence téléphonique avec les investisseurs le jeudi 16 juillet 2026 à 8 h 00 ET—

BRIDGEWATER, New Jersey, 16 juillet 2026 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (NASDAQ : INSM), une société biopharmaceutique mondiale axée sur les personnes qui s'efforce de proposer des traitements de premier ordre pour transformer la vie des patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd'hui des données positives sur 12 mois issues de l'étude d'extension ouverte (OLE) en cours évaluant la poudre pour inhalation de tréprostinil palmitil (TPIP), administrée une fois par jour chez les patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, Groupe 1 de l'Organisation mondiale de la santé). L'étude OLE est un essai non contrôlé par placebo et a été conçu pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du TPIP sur une période de 24 mois chez les patients ayant terminé les études préliminaires sur l'HTAP avec le TPIP.