Moderna dose le premier participant américain à son étude de phase 1 sur l'ARNm-4200, candidat à une thérapie antigénique anticancéreuse ciblée sur les tumeurs, pour les tumeurs solides avancées ou métastatiques

Moderna, Inc. (NASDAQ : MRNA) a annoncé aujourd'hui la posologie du premier participant américain à son étude de phase 1 évaluant l'ARNm-4200, un candidat à une thérapie antigénique anticancéreuse ciblée sur les tumeurs, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. L'ARNm-4200 code pour sept antigènes courants entre les patients et les types de tumeurs et est conçu pour aider à induire et à développer les réponses des lymphocytes T contre des cibles tumorales sélectionnées.

« L'ARNm-4200 représente notre troisième candidat de thérapie antigénique anticancéreuse disponible sur le marché et s'appuie sur nos efforts visant à explorer une large applicabilité à de nombreux types de cancer », a déclaré David Berman, M.D., Ph.D., directeur du développement de Moderna. « En codant plusieurs cibles tumorales communes, cette thérapie expérimentale reflète nos efforts continus visant à étendre le potentiel de l'immunothérapie anticancéreuse au-delà des approches à cible unique, tout en continuant à travailler pour transformer les soins anticancéreux pour les patients. »

La première dose a été administrée par le Dr William McKean, chercheur clinique au START Mountain Region à Salt Lake City, dans l'Utah, qui fait partie du START Center for Cancer Research, le plus grand réseau communautaire de sites d'oncologie en phase précoce au monde.

« La première dose administrée à un patient dans le cadre d'une étude représente bien plus qu'une étape opérationnelle : elle marque le début de l'évaluation d'une nouvelle approche thérapeutique susceptible d'avoir un impact sur les patients atteints d'un cancer avancé », a déclaré le Dr McKean. « Nous sommes fiers de poursuivre notre collaboration avec Moderna et de soutenir le développement clinique de l'ARNm-4200 en offrant aux patients un accès rapide à des traitements expérimentaux prometteurs tout en générant les preuves cliniques nécessaires pour faire avancer la recherche sur le cancer. »

L'essai de phase 1 (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT06880549) est une étude ouverte, multicentrique à dose croissante qui évaluera l'innocuité et la tolérabilité de l'ARNm-4200 administré avec un traitement par inhibiteur de point de contrôle chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.

L'ARNm-4200 a été développé en collaboration avec Immatics dans le cadre du programme de base de données. L'ARNm-4200 intègre des cibles identifiées à l'aide de la plateforme de découverte et de validation de cibles XPRESIDENT® d'Immatics et de sa plateforme de bioinformatique et d'IA XCUBE®.