Rani Therapeutics publie des données initiales de phase 1 montrant que l'exposition systémique administrée par voie orale au RT‑114 dépasse l'administration sous-cutanée correspondante, avec une sécurité et une tolérabilité conformes à celles de la classe des agonistes du GLP‑1/GLP‑2

• Le RT-114 a atteint une exposition systémique supérieure à 150 % par rapport à une dose sous-cutanée correspondante de 12 mg de PG-102
  
• Aucun effet indésirable n'a été attribué à RaniPill Capsule ; les effets indésirables liés au traitement étaient légers et cohérents avec ceux de la classe des agonistes du GLP-1/GLP-2
  
• L'étude de phase 1a a été élargie à une cohorte supplémentaire afin de mieux définir la relation pharmacocinétique orale-sous-cutanée en vue d'une étude de phase 1b à doses répétées prévue chez des patients obèses
  

SAN JOSE, Californie, 15 juillet 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Rani Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ : RANI), une société de biothérapies au stade clinique spécialisée dans l'administration orale de produits biologiques, a publié aujourd'hui des données initiales positives issues de l'étude de phase 1 en cours sur le RT-114, une capsule RaniPill® administrée par voie orale contenant du PG-102, un agoniste double du GLP-1/GLP-2 développé par ProGen Co., Ltd. (« ProGen »). Les données initiales ont démontré que le RT-114 oral entraînait une exposition systémique supérieure à celle associée à l'administration sous-cutanée, avec un profil de sécurité et de tolérabilité correspondant à la classe de produits thérapeutiques des agonistes du GLP-1/GLP-2.