Erasca dévoile les derniers progrès réalisés dans le domaine des candidats au cancer et trace la voie à suivre pour mener des essais pivots sur le cancer

Erasca Inc. (NASDAQ : ERAS) a publié des données préliminaires actualisées de phase 1 pour sa colle moléculaire expérimentale Pan-RAS ERAS-0015, évoquant une activité précoce encourageante dans les tumeurs solides mutantes du RAS tout en décrivant des plans visant à faire progresser le candidat dans des études susceptibles de permettre son enregistrement.

La société d'oncologie au stade clinique a également proposé un appel public à l'épargne majoré qui devrait générer environ 550 millions de dollars pour soutenir son portefeuille et ses activités plus larges.

Les données mises à jour de la phase 1 montrent une activité précoce encourageante

Les derniers résultats, publiés lundi, de l'étude de phase 1 AURORAS-1 en cours aux États-Unis incluent des patients supplémentaires et un suivi plus long que la mise à jour d'avril 2026 de la société.

Parmi les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique KRAS G12X de deuxième intention ou plus récent, ERAS-0015 a produit un taux de réponse objective non confirmé à huit semaines de 57 % chez sept patients traités à la dose recommandée de 32 mg une fois par jour.

Toutes doses confondues, tous les patients présentant des réponses confirmées ou non confirmées ont poursuivi leur traitement.

À la dose d'expansion recommandée de 32 mg, six des sept patients inclus ont poursuivi le traitement. À la dose de 24 mg, six patients sur huit ont également poursuivi le traitement.

Le développement du profil de sécurité et de la combinaison se poursuit

Erasca a indiqué que le profil de sécurité était resté globalement conforme à ses informations précédentes. La plupart des effets indésirables liés au traitement étaient de faible intensité et aucune toxicité limitant la dose n'a été signalée.

La société a également fait état d'un faible taux d'interruptions ou de réductions de dose liées au traitement, aucun arrêt du traitement n'étant attribué à des effets indésirables liés au traitement.

L'intensité de dose relative médiane a atteint 100 % aux doses de 24 mg et de 32 mg.

La société a également souligné les progrès réalisés dans l'évaluation de l'ERAS-0015 en association avec le panitumumab pour le cancer colorectal métastatique.

Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée lors de l'augmentation de dose dans la cohorte initiale de 16 mg, tandis que le recrutement se poursuit dans le groupe de remplacement de 16 mg et dans la cohorte d'augmentation de 24 mg.

L'entreprise cible un développement à un stade avancé et obtient de nouveaux capitaux

Erasca a annoncé son intention de lancer un essai potentiellement susceptible de permettre l'enregistrement sur le cancer du poumon non à petites cellules de deuxième intention ou plus récent au cours du premier semestre 2027.

Elle a également l'intention de lancer un essai pivot de phase 3 sur l'adénocarcinome canalaire du pancréas de première intention en 2027, suivi d'un essai de phase 3 sur le cancer du poumon non à petites cellules mutant RAS entre le second semestre de 2027 et le premier semestre de 2028.

Par ailleurs, la société a procédé à un appel public à l'épargne majoré de 31,4 millions d'actions ordinaires à 17,50 dollars par action, avec un produit brut attendu d'environ 550 millions de dollars.

Erasca a également accordé aux preneurs fermes une option de 30 jours leur permettant d'acheter jusqu'à 4,7 millions d'actions supplémentaires.

La société prévoit d'utiliser les recettes, ainsi que les liquidités et les titres négociables existants, pour financer la R&D de ses produits candidats, d'autres programmes de développement, le fonds de roulement et les objectifs généraux de l'entreprise.

Cours ERAS : Les actions Erasca étaient en hausse de 8,94 % à 19,50 dollars au moment de la publication mardi, selon les données de Benzinga Pro.

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