Biogen prévoit le développement de phase 3 de la thérapie au diranersen contre la maladie d'Alzheimer après les données de phase 2

• Biogen prévoit de faire progresser l'ASO diranersen expérimental ciblant le tau dans le cadre d'essais de confirmation de phase 3 au stade précoce de la maladie d'Alzheimer.
• La phase 2 de CELIA n'a pas atteint son critère d'évaluation principal concernant la réponse à la dose pour le CDR-SB à 18 mois, sans bénéfice supplémentaire à des doses plus élevées.
• 60 mg tous les six mois ont donné le signal le plus fort par rapport au placebo : 26 % de baisse en moins pour le CDR-SB, 42 % pour l'ADAS-Cog13, 50 % pour le MMSE.
• Les biomarqueurs ont montré une réduction moyenne de la protéine tau totale dans le LCR de 50 % à 65 % ; la TEP au tau a également diminué dans les régions cérébrales évaluées.
• Le profil de sécurité était généralement tolérable ; les événements les plus courants étaient la douleur liée à l'intervention, le syndrome post-ponction lombaire et l'état confusionnel.

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