Agilent obtient l'approbation de la FDA pour le test PD-L1 IHC 28-8 pour les cancers de l'estomac et de l'œsophage

• Agilent a obtenu l'autorisation de la FDA pour son test PD-L1 IHC 28-8 PharmDx pour certains cancers de l'estomac et de l'œsophage.
• L'étiquette permet de l'utiliser comme diagnostic complémentaire pour identifier les patients atteints d'Opdivo ou d'Opdivo Qvantig de Bristol Myers Squibb.
• Le test est autorisé pour détecter l'expression de PD-L1 à un CPS ≥ 1, exécuté exclusivement sur le système Autostainer Link 48 d'Agilent.

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