CervoMed publie de nouvelles données de phase 2b à l'appui de la dose de 50 mg de néflamapimod trois fois par jour pour l'essai de phase 3 prévu sur la DLB

• CervoMed a présenté de nouvelles analyses de l'AAIC 2026 confirmant la prise de 50 mg de néflamapimod trois fois par jour comme dose de phase 3 prévue pour le traitement de la démence à corps de Lewy.
• Les résultats exploratoires de Rewind-LB ont établi un lien entre le bénéfice et les patients atteints de DLB « pur » avec un pTAU181 plasmatique inférieur à 21 pg/ml et des concentrations minimales proches de 4 ng/ml.
• Les données d'extension ont montré une meilleure modification du CDR-SB avec les gélules à exposition plus élevée : aggravation de 0,17 par rapport à 0,95 % pour les mêmes patients sous placebo antérieur (p = 0,005).
• Les analyses par IRM ont révélé un ralentissement de l'atrophie basale droite du cerveau antérieur pendant 48 semaines, avec une augmentation de la connectivité réseau du cerveau antérieur basal en mode par défaut pendant l'extension.
• Une étude ouverte de phase 2 portant sur 80 mg deux fois par jour a atteint les objectifs de sécurité, de tolérabilité et de pharmacocinétique pendant 24 semaines chez 26 patients.

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