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Atrium Therapeutics déclare que la FDA autorise la demande d'IND lui permettant de poursuivre l'essai clinique de phase 1/2 de Corventis visant à évaluer l'ATR 1072 pour le traitement du syndrome PRKAG2

Benzinga·07/14/2026 10:35:18
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-- L'ATR 1072 est le premier programme de cardiologie de précision de la société à entrer en clinique --

-- Corventissera le premier essai clinique destiné à des personnes atteintes du syndrome PRKAG2 évaluant un traitement potentiel pour la cause sous-jacente de la maladie --

SAN DIEGO, 14 juillet 2026 /PRNewswire/ -- Atrium Therapeutics, Inc. (NASDAQ : RNA) (la « Société »), une société biopharmaceutique dédiée à l'administration de médicaments à base d'ARN au cœur, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé sa demande de nouveau médicament expérimental (IND), permettant à la société de poursuivre son essai clinique de phase 1/2 Corventis™ conçu pour évaluer l'ATR 1072 pour le traitement du syndrome de la sous-unité Gamma 2 non catalytique activée par la protéine kinase AMP (PRKAG2).