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Connect Biopharma publie une présentation aux investisseurs mettant en avant le programme rademikibart pour le traitement de l'asthme et des exacerbations de la BPCO

PUBT·07/14/2026 00:25:08
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Connect Biopharma publie une présentation aux investisseurs mettant en avant le programme rademikibart pour le traitement de l'asthme et des exacerbations de la BPCO
  • Connect Biopharma a désigné le rademikibart, un anticorps anti-IL-4Rα, comme son principal programme de lutte contre l'asthme provoqué par les éosinophiles, la BPCO.
  • Une étude mondiale de phase 2b sur l'asthme a révélé une augmentation rapide du VEMS en 24 heures ; l'administration d'une injection intraveineuse a augmenté le VEMS de plus de 100 ml en quelques minutes.
  • Deux essais de phase 2 portant sur l'asthme aigu et les exacerbations aiguës de la BPCO ont terminé le recrutement ; les premières données sont attendues en septembre 2026.
  • La réunion de la FDA est prévue pour le quatrième trimestre 2026 afin de s'aligner sur la phase 3 pour une utilisation aiguë ; l'asthme sera probablement prioritaire si les deux études sur la maladie aiguë donnent un résultat positif.
  • La présentation a cité des pics de ventes prévus supérieurs à 3 milliards de dollars pour l'asthme, supérieurs à 2 milliards de dollars pour la BPCO ; plus de 1 800 participants n'ayant aucun problème majeur de sécurité lié aux médicaments.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Connect Biopharma Holdings Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 14 juillet 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.