Cadrenal affirme que l'essai de phase 2 du CAD-1005 réduit les événements thrombotiques de plus de 25 % dans les cas de HIT

• Cadrenal a communiqué des données de phase 2 pour le CAD-1005 dans le HIT montrant une réduction absolue de plus de 25 % des événements thrombotiques.
• Les événements thrombotiques sont tombés à 50 % avec le CAD-1005 contre plus de 75 % avec le placebo ; l'essai n'était pas statistiquement significatif.
• L'évaluation de l'innocuité n'a révélé aucun effet indésirable grave attribué au CAD-1005, aucun saignement majeur chez les patients atteints de SRA+, aucun décès.
• Les résultats soutiennent l'avancement du programme vers un essai d'enregistrement pivot de phase 3.
• Le CAD-1005 détient les désignations de médicament orphelin et de médicament accéléré de la FDA, avec le statut de médicament orphelin de l'EMA.

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