Vertex affirme que la FDA étend l'approbation de Casgevy aux patients drépanocytaires et atteints de bêta-thalassémie âgés de 2 ans et plus

• La FDA a autorisé l'utilisation étendue du CASGEVY de Vertex pour la drépanocytose accompagnée de crises vaso-occlusives récurrentes ou d'une bêta-thalassémie dépendante des transfusions chez les patients âgés de 2 ans et plus.
• Cette décision fait de CASGEVY le premier traitement génique approuvé pour les deux affections chez les enfants dès l'âge de 2 ans.
• Vertex a cité plus de 75 centres de traitement autorisés activés aux États-Unis pour administrer le traitement par le biais des voies de remboursement existantes.

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