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HUTCHMED affirme que l'essai de phase II sur le fanrégratinib sur le cancer des voies biliaires altéré par le FGFR2 affiche un taux de réponse de 42,5 %

PUBT·06/25/2026 00:02:08
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HUTCHMED affirme que l'essai de phase II sur le fanrégratinib sur le cancer des voies biliaires altéré par le FGFR2 affiche un taux de réponse de 42,5 %
  • HUTCHMED a annoncé des résultats pivots de phase II pour le fanrégratinib dans le traitement du cholangiocarcinome intrahépatique altéré par le FGFR2, dont la présentation est prévue pour le 4 juillet 2026.
  • L'étude a révélé un rétrécissement tumoral significatif dans une population fortement prétraitée, avec un début rapide et un contrôle soutenu de la maladie.
  • Le régulateur chinois des médicaments a accepté la NDA en décembre 2025, accordant un examen prioritaire pour les maladies avancées, métastatiques ou non résécables précédemment traitées.
  • La sécurité était globalement cohérente avec celle des inhibiteurs sélectifs du FGFR, avec un nombre limité d'interruptions de traitement et aucun décès lié au traitement n'ayant été signalé.


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