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Innovent administre une dose à un premier patient dans le cadre d'un essai de phase III en Chine portant sur l'anticorps trispécifique IBI3003 contre le myélome multiple

PUBT·06/22/2026 00:02:03
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Innovent administre une dose à un premier patient dans le cadre d'un essai de phase III en Chine portant sur l'anticorps trispécifique IBI3003 contre le myélome multiple
  • Innovent a administré une dose au premier patient d'un essai de phase III en Chine portant sur l'IBI3003, un anticorps trispécifique contre le myélome multiple récidivant ou réfractaire.
  • L'étude comparera l'IBI3003 à des traitements combinés standard, la survie sans progression étant le principal critère d'évaluation.
  • Les premiers résultats cliniques ont déjà été présentés en décembre 2025, montrant des réponses encourageantes avec une sécurité gérable chez les patients fortement prétraités.
  • D'autres résultats d'optimisation de la dose sont attendus lors de prochaines réunions médicales, ce qui conforte la stratégie d'enregistrement du programme en Chine.
  • Le médicament bénéficie également du statut Fast Track de la FDA pour les patients en phase terminale, une étude de phase 1/2 distincte étant en cours aux États-Unis.


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