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Guangdong HEC Pharma obtient l'approbation de la FDA pour l'injection d'insuline glargine | Langlara

PUBT·05/04/2026 00:04:01
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Guangdong HEC Pharma obtient l'approbation de la FDA pour l'injection d'insuline glargine | Langlara
  • Guangdong HEC Pharmaceutical a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA américaine pour l'injection d'insuline glargine Langlara, étiquetée comme interchangeable avec le Lantus de Sanofi.
  • Lannett détient les droits de vente exclusifs aux États-Unis pour l'insuline glargine, avec une commande initiale d'au moins 18 millions d'unités sur 18 mois.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Société pharmaceutique HEC du Guangdong Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via IIS, le service d'information sur les émetteurs géré par la Bourse de Hong Kong (HKEx) (Ref. ID : HKEX-EPS-20260504-12141669), le 4 mai 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.