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Ascletis rapporte une perte de poids ajustée au placebo de 7,7 % dans le cadre de l'étude de phase II ASC30 aux États-Unis

PUBT·04/30/2026 00:03:01
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Ascletis fait état d'une perte de poids ajustée au placebo de 7,7 % dans le cadre de l'étude de phase II ASC30 aux États-Unis
  • Ascletis a prévu de nouvelles présentations de données pour les sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association à la Nouvelle-Orléans le 7 juin 2026.
  • Les derniers résultats précliniques de l'ASC39 devraient être présentés, confirmant son potentiel en tant que candidat agoniste oral des récepteurs de l'amyline pour l'obésité.
  • Les résultats de phase II de l'ASC30, candidat au GLP-1 administré par voie orale, seront présentés, indiquant une perte de poids significative associée à une meilleure tolérance gastro-intestinale par rapport au placebo.
  • Des données sur les primates non humains pour les comprimés oraux ASC37 seront présentées, indiquant que le peptide triple agoniste a atteint une absorption orale mesurable.


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