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Insilico Medicine affirme que le CDE chinois approuve l'IND pour la solution inhalée de Rentosertib

PUBT·04/29/2026 00:03:06
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Insilico Medicine affirme que le CDE chinois approuve l'IND pour la solution inhalée de Rentosertib
  • Insilico Medicine a reçu l'autorisation de l'IND chinoise de la NMPA CDE pour la solution pour inhalation de rentosertib (ISM001-055) dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique chez l'adulte.
  • L'autorisation permet de mener une étude de phase I évaluant la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique, avec environ 80 sujets prévus.
  • Le rentosertib avait déjà reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA des États-Unis pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique en février 2023.
  • Le CDE chinois a ajouté le Rentosertib à sa liste de thérapies innovantes désignées en mai 2025.


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