Ascletis complète son inscription à l'essai de phase II sur le diabète aux États-Unis portant sur le GLP-1 administré par voie orale, l'ASC30

• Ascletis a terminé l'inscription à un essai de phase II de 13 semaines aux États-Unis portant sur l'ASC30, son agoniste oral des récepteurs du GLP-1 à petites molécules à prendre une fois par jour, chez 100 patients atteints de diabète de type 2.
• Les principaux résultats n'ont pas encore été présentés ; les données sont attendues au troisième trimestre 2026.
• L'essai est conçu pour évaluer si l'ASC30 peut améliorer le contrôle de la glycémie par rapport au placebo, avec des données supplémentaires sur le changement de poids et la sécurité globale.
• L'expansion du programme ajoute une deuxième indication majeure pour l'ASC30 au-delà de l'obésité, ce qui lui permet de saisir une opportunité de marché plus importante dans le domaine des maladies métaboliques.
• Ascletis prévoit de demander l'autorisation de la FDA pour démarrer des essais de phase III sur l'obésité aux États-Unis d'ici la fin du troisième trimestre 2026, à la suite des résultats de phase II précédemment divulgués en décembre 2025.

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