-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Innovent fait passer l'IBI363 à l'essai de phase 3 MarsLight-11 dans le traitement du CPNPC squameux

PUBT·04/22/2026 00:02:04
Diffusion vocale
Innovent fait passer l'IBI363 à l'essai de phase 3 MarsLight-11 dans le traitement du CPNPC squameux
  • Innovent a présenté de nouvelles données cliniques pour l'IBI363, sa protéine de fusion bispécifique biaisée PD-1/IL-2α, à l'occasion de l'ASCO 2026 à Chicago du 29 mai au 2 juin.
  • Les présentations porteront sur les résultats de validation de principe du cancer du poumon non à petites cellules chez les patients résistants à l'immunothérapie et sur le traitement de première intention, positionnant ainsi l'IBI363 comme une nouvelle option potentielle dans un contexte où les besoins sont élevés.
  • Innovent a fait entrer l'IBI363 dans un développement pivot multirégional pour le CBNPC résistant à l'immunothérapie, marquant ainsi une étape vers une stratégie d'enregistrement à un stade avancé.
  • Le programme ASCO 2026 comprend également une divulgation de la conception d'un essai de phase 3 pour MarsLight-11, qui comparera l'IBI363 au docétaxel dans le traitement d'un CPNPC squameux préalablement traité.
  • Des résumés distincts de l'ASCO 2026 présenteront des études cliniques supplémentaires impliquant le TYVYT (sintilimab) sur plusieurs types de tumeurs, afin de soutenir les efforts d'extension du cycle de vie.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Innovent Biologics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via PR Newswire (Ref. ID : 202604212000PR_NEWS_USPR_____CN39580) le 22 avril 2026, et est seul responsable des informations qui y sont contenues.