Eli Lilly rapporte que l'essai de phase 3b Together‑PSA a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires avec Taltz et Zepbound chez des adultes atteints de PsA et d'obésité

À 36 semaines, l'étude Together-PSA a atteint son critère d'évaluation principal, à savoir une amélioration de 50 % de l'activité du rhumatisme psoriasique (PsA) sur la base de l'ACR50, en plus d'une réduction de poids ≥ 10 % avec Taltz et Zepbound en association avec Taltz en monothérapie

En tant que critère d'évaluation secondaire clé, l'utilisation de Taltz et de Zepbound a entraîné une augmentation relative de 64 % de la proportion de patients obtenant une ACR50 par rapport à Taltz seul (33,5 % des patients contre 20,4 %, p < 0,05)

Taltz est aujourd'hui le premier et le seul médicament biologique contre l'arthrite rhumatoïde dont les données soutiennent une approche thérapeutique globale potentielle associée à un traitement par incrétines pour les patients présentant également une obésité (IMC ≥ 30 kg/m²) ou un excès de poids (IMC 27-29,9 kg/m²) et présentant au moins une affection liée au poids

INDIANAPOLIS, 8 janvier 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de la nouvelle étude ouverte de phase 3b Together-PSA évaluant l'utilisation concomitante de Taltz (ixékizumab) et de Zepbound (tirzépatide) par rapport à Taltz seul chez des adultes atteints de rhumatisme psoriasique (PsA) actif et d'obésité ou de surpoids dont au moins un est lié au poids état. À 36 semaines, le traitement concomitant par Taltz et Zepbound a atteint le critère d'évaluation principal et tous les critères secondaires clés de supériorité par rapport à Taltz en monothérapie. Together-PSA est la première étude contrôlée visant à évaluer un traitement par incrétines associé à un agent biologique antiparasitaire. Aux États-Unis, on estime que 65 % des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde souffrent également d'obésité (IMC ≥ 30 kg/m²) ou de surpoids (IMC de 27 à 29,9 kg/m²) avec au moins une comorbidité supplémentaire liée au poids1, ce qui souligne la nécessité d'approches thérapeutiques intégrées qui prennent en charge l'intégralité de la charge de morbidité de leurs maladies.

Dans l'étude, 31,7 % des patients du groupe traité par Taltz plus Zepbound ont enregistré une amélioration de 50 % de l'activité du PsA, selon l'American College of Rheumatology 50 (ACR50), et une perte de poids d'au moins 10 %, contre 0,8 % des patients sous Taltz en monothérapie, atteignant le critère d'évaluation principal (p<0,001). Comme critère secondaire clé, Taltz plus Zepbound a entraîné une augmentation relative de 64 % par rapport à Taltz en monothérapie de la proportion de patients ayant obtenu un ACR50 (33,5 % des patients contre 20,4 %, respectivement, p < 0,05), démontrant que le traitement de l'obésité ou du surpoids par Zepbound réduisait la charge du PSA.2,3 La population étudiée comprenait des patients présentant une charge de morbidité élevée au départ et un IMC moyen de 37,6 kg/m2 dans les deux groupes. Les patients présentaient une activité pathologique élevée et une déficience fonctionnelle significative.4 Plus de 60 % avaient déjà utilisé un ou plusieurs traitements avancés, ce qui reflète une population de patients difficile à traiter.