RenovorX présentera un nouveau résumé des données cliniques de la sous-étude pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'essai clinique de phase III Tiger-PAC en cours à 2026 (ASCO GI)

De nouvelles données pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques issues d'une sous-étude d'un essai de phase III renforcent la base scientifique de la plateforme de thérapie TAMP de RenovorX en tant qu'approche d'administration ciblée de médicaments

Les données montrent un profil pharmacocinétique susceptible d'améliorer l'efficacité clinique et de diminuer les effets secondaires cliniques du TAMP et de la gemcitabine intra-artérielle par rapport à la chimiothérapie standard

MOUNTAIN VIEW, Californie, 8 janvier 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- RenovorX, Inc. (« RenovorX » ou « la Société ») (NASDAQ : RNXT), une société des sciences de la vie qui développe des thérapies oncologiques ciblées innovantes et commercialise RenovoCath, un dispositif d'administration de médicaments breveté et approuvé par la FDA, a annoncé aujourd'hui qu'un nouveau résumé de données cliniques issu d'une sous-étude pharmacocinétique (PK) et pharmacodynamique de son essai clinique de phase III Tiger‑PAC en cours sera présenté au symposium de l'American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers 2026 (« ASCO GI »), qui se tiendra aujourd'hui jusqu'au 10 janvier à San Francisco, en Californie.

Le résumé, intitulé « Gemcitabine intra-artérielle versus gemcitabine intraveineuse : sous-étude pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'essai clinique de phase 3 Tiger-PAC », a été dirigé par le Dr Paula M. Novelli du centre médical de l'université de Pittsburgh (UPMC). Les données présentées proviennent d'une sous-étude de l'essai clinique de phase III Tiger-PAC en cours de RenovorX (NCT03257033), qui évalue l'utilisation de la gemcitabine intra-artérielle (IAG), un produit candidat associant un médicament utilisant la plateforme thérapeutique brevetée de microperfusion transartérielle (TAMP) de la société, dans le traitement du cancer du pancréas localement avancé (LAPC).

Le résumé conclut que le TAMP et l'IAG ont entraîné une réduction des taux systémiques de gemcitabine et une augmentation des taux de son métabolite inactif par rapport à la gemcitabine IV. De plus, lors de l'administration d'IAG, une corrélation directe a été observée entre l'augmentation des taux de métabolites et la réduction du CA 19-9, un biomarqueur couramment utilisé pour évaluer la réponse potentielle à la chimiothérapie. En diminuant les taux systémiques de gemcitabine, grâce à une exposition systémique limitée et à une conversion rapide en un métabolite inactif, cette approche d'administration du médicament peut à la fois augmenter l'efficacité du médicament local et réduire les effets secondaires négatifs courants chez les patients atteints d'un cancer du pancréas.