Viking Therapeutics complète le recrutement de patients pour une étude posologique d'entretien exploratoire portant sur le VK2735, un agoniste double des récepteurs du GLP-1 et du GIP

Une étude évalue les traitements par voie sous-cutanée, par voie orale hebdomadaire et par voie orale quotidienne

Conçu pour explorer les schémas posologiques d'entretien après la perte de poids initiale avec le VK2735

SAN DIEGO, 8 janvier 2026 /PRNewswire/ -- Viking Therapeutics, Inc. (Viking) (NASDAQ : VKTX), une société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de nouveaux traitements pour les troubles métaboliques et endocriniens, a annoncé aujourd'hui la fin du recrutement de patients dans son étude posologique d'entretien exploratoire portant sur le VK2735, son agoniste double du peptide 1 (GLP-1) de type glucagon.) et des récepteurs du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP). Le VK2375 est en cours de développement sous forme de formulations orales et sous-cutanées pour le traitement potentiel de divers troubles métaboliques tels que l'obésité.

L'étude posologique d'entretien est un essai de phase 1, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, conçu pour évaluer différents schémas posologiques, après la perte de poids initiale obtenue avec un traitement hebdomadaire au VK2735. L'essai a inclus environ 180 adultes ayant un IMC ≥ 30 kg/m2 mais qui étaient par ailleurs en bonne santé.

Tous les participants inscrits reçoivent des doses sous-cutanées hebdomadaires initiales de VK2735 ou un placebo pendant 19 semaines. Après la semaine 19, les participants sont passés à une gamme de schémas posologiques d'entretien du VK2735, y compris une administration sous-cutanée hebdomadaire, toutes les deux semaines ou mensuelle, ainsi qu'une posologie orale quotidienne, une dose orale hebdomadaire ou un placebo. Les objectifs de l'étude sont d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique du VK2735 selon ces différents schémas posologiques. Les critères exploratoires évaluent la variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale, ainsi que la variation du poids corporel entre la semaine 19 et la fin de l'étude à la semaine 31.