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Souligne les jalons de 2026 ; indique que les essais pivots de phase 3 sur la DMLA humide sont sur la bonne voie pour la lecture des données à compter de la mi-2026 ; la première dose administrée aux patients du programme de phase 3 sur le DME est attendue au premier trimestre 2026

Benzinga·01/07/2026 12:18:02
Diffusion vocale

— Des programmes de phase 3 sont en cours pour DURAVYU dans le traitement de la DMLA humide et de la DME, les plus grands marchés de maladies de la rétine valant plusieurs milliards de dollars —

— Les essais pivots de phase 3 sur la DMLA humide sont en bonne voie pour la lecture des données à compter de la mi-2026 —

— La première administration aux patients du programme DME de phase 3 est prévue pour le premier trimestre 2026 —

— Présentation lors de la 44e conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare à San Francisco le mardi 13 janvier 2026 à 7 h 30 PT —

WATERTOWN, Massachusetts, 07 janvier 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (NASDAQ : EYPT), une société engagée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants visant à améliorer la vie des patients atteints de graves maladies de la rétine, a publié aujourd'hui une mise à jour et prévoit des étapes clés pour 2026 pour son produit candidat phare, DURAVYU™ (insert intravitréen vorolanib).