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Comme indiqué précédemment, Ascentage Pharma obtient l'autorisation IND de la FDA pour le dégradeur BTK APG-3288, faisant avancer le développement mondial de phase I des tumeurs malignes des lymphocytes B

Benzinga·01/07/2026 06:44:01
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  • L'APG-3288, un nouveau dégradeur de protéines ciblant la tyrosine kinase Bruton (BTK) de nouvelle génération, a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour la mise au point d'un nouveau médicament expérimental, marquant ainsi une nouvelle expansion majeure du portefeuille innovant mondial de la société.
  • Ascentage Pharma mènera une étude mondiale de phase I évaluant l'APG-3288 chez des patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B récidivantes ou réfractaires.