Le médicament contre l'agitation de Neumora contre la maladie d'Alzheimer est prometteur à un stade précoce

Neumora Therapeutics, Inc. (NASDAQ : NMRA) a partagé lundi les résultats de son étude de phase 1b de recherche de signaux sur le NMRA-511 pour l'agitation liée à la maladie d'Alzheimer (MA).

Le NMRA-511 a démontré une ampleur d'effet cliniquement significative chez les personnes présentant une agitation liée à la maladie d'Alzheimer.

Dans l'étude, le NMRA-511 a démontré un profil de tolérance et de sécurité favorable, aucun cas de somnolence ou de sédation n'ayant été signalé.

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L'étude de phase 1b a étudié le NMRA-511 chez des adultes âgés en bonne santé (partie A) ainsi que chez des personnes souffrant d'agitation associée à une démence due à la maladie d'Alzheimer (partie B).

Principales conclusions

La partie B de l'étude de phase 1b a donné des résultats encourageants.

Les patients traités par le NMRA-511 ont présenté une variation ajustée au placebo de -2,6 et -2,1 du score total CMAI par rapport aux valeurs initiales aux semaines 6 et 8, respectivement.

L'inventaire d'agitation de Cohen-Mansfield (CMAI) est une échelle validée cliniquement qui mesure la fréquence de 29 comportements agités.

Dans la population présentant un niveau d'anxiété élevé, le NMRA-511 a présenté une variation ajustée au placebo de -7,6 et -5,6 par rapport à la valeur initiale du score total du CMAI aux semaines 6 et 8, respectivement.

Le NMRA-511 présente un profil de tolérance et de sécurité favorable. Les effets indésirables liés au traitement (TEAE) étaient généralement d'intensité légère à modérée, et peu d'interruptions de traitement ont été constatées en raison de ces effets (2,5 %).

Prochaines étapes

Neumora prévoit de faire progresser le NMRA-511 en lançant une étude d'extension de doses multiples et croissantes à des doses plus élevées en 2026, en développant une formulation à libération prolongée pour permettre l'administration d'une dose une fois par jour en 2026 et en lançant une étude de phase 2/3 portant sur la répartition des doses.

Lundi, Neumora a également annoncé son intention d'augmenter le nombre de participants à chacune des études KOASTAL sur le navacaprant dans le traitement des troubles dépressifs majeurs, en ciblant jusqu'à 25 % de plus que l'objectif initial de 332.

La société prévoit une lecture conjointe des données principales pour KOASTAL-2 et KOASTAL-3 au deuxième trimestre 2026.

Cours de la NMRA : Les actions de Neumora Therapeutics étaient en hausse de 2,11 % à 1,69$ au moment de la publication de lundi, selon les données de Benzinga Pro.

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