Marker Therapeutics met en lumière la publication de Nature Medicine sur les lymphocytes T multi-antigènes dans le cancer du pancréas

Une étude clinique du Baylor College of Medicine démontre un profil de sécurité favorable et un taux de contrôle de la maladie pouvant atteindre 84,6 % chez les patients atteints d'un cancer du pancréas dans le bras A de l'étude clinique

Une étude met en évidence la corrélation entre le bénéfice clinique et l'expansion et la persistance des lymphocytes T ciblés par plusieurs antigènes

HOUSTON, 05 janvier 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Marker Therapeutics, Inc. (NASDAQ : MRKR) est une société d'immuno-oncologie au stade clinique détenant une licence exclusive mondiale pour les lymphocytes T ciblés multi-antigènes (également appelés lymphocytes T reconnaissant plusieurs antigènes, ou cellules MAR-T, par Marker), une technologie développée au Baylor College of Medicine pour le traitement des tumeurs hématologiques et solides. Une équipe de recherche du Baylor College of Medicine vient de publier des travaux novateurs dans Nature Medicine portant sur les lymphocytes T ciblant plusieurs antigènes chez des patients atteints d'un cancer du pancréas.

L'étude clinique de phase 1/2 menée au Baylor College of Medicine a démontré des réponses cliniques objectives encourageantes et un taux de contrôle de la maladie de 84,6 % lors de l'association de lymphocytes T ciblés multi-antigènes à une chimiothérapie de première ligne (bras A). Dans ce volet de l'étude, la durée médiane de réponse des patients ayant obtenu une réponse partielle ou complète était de 7,5 mois (intervalle de 3,5 à 16,6) avec un taux de survie global médian de 14,1 mois, ce qui suggère un bénéfice clinique de l'association de lymphocytes T ciblés multi-antigènes à une chimiothérapie standard.

Les résultats cliniques de cette étude de phase 1 ont démontré un profil de sécurité favorable et un effet synergique potentiel lors de l'association de lymphocytes T ciblés multi-antigènes à une chimiothérapie sans affecter le profil de toxicité. Il a déjà été démontré que la chimiothérapie décompose les cellules stromales de soutien de la tumeur, qui agissent comme une barrière protectrice, pour faciliter l'infiltration des lymphocytes T dans la tumeur et pour stimuler la réponse antitumorale (Gao Z et al, Frontiers in Oncology, 2023).

Le groupe de recherche de Baylor a également mis en évidence une corrélation entre l'effet clinique et l'expansion et la persistance des lymphocytes T ciblés multi-antigènes perfusés. Les données ont montré que les lymphocytes T perfusés étaient toujours présents chez les patients 12 mois après le traitement et qu'ils étaient détectés à des fréquences plus élevées chez les patients ayant répondu au produit expérimental.