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Lexaria Bioscience publie les résultats finaux de phase 1b du GLP-1-H24-4 montrant que le DHT-sémaglutide présente une sécurité, une tolérabilité et une composition corporelle comparables ou améliorées par rapport au Rybelsus

Benzinga·12/30/2025 14:28:01
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Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX) (NASDAQ : LEXXW) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans le domaine des plateformes d'administration de médicaments, fournit la mise à jour des résultats finaux secondaires et exploratoires supplémentaires de son étude de phase 1b sur 12 semaines sur la maladie chronique GLP-1-H24-4 (l' « étude » ou l' « étude Lexaria »), récemment achevée en Australie et axée sur 4 personnes déshydratées Bras d'étude Ch™ (« DHT ») par rapport au bras d'étude témoin Rybelsus®.

À la semaine 16, une parité approximative a été atteinte entre les groupes DHT et le groupe témoin Rybelsus®, car aucune différence thérapeutique statistiquement significative n'a été observée en termes de variation de la moyenne numérique des moindres carrés (« LSM ») par rapport à la valeur initiale des paramètres d'efficacité secondaires de la glycémie à jeun, du cholestérol et du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (« LDL ») en particulier (les valeurs nominales de p étaient supérieures à 0,05).