Johnson & Johnson met fin à une étude sur la dermatite atopique après un échec de l'analyse intermédiaire

Vendredi, Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a partagé l'analyse intermédiaire prévue dans le cadre de l'étude de preuve de concept DUPLEX-AD de phase 2b portant sur le JNJ-95475939 pour la dermatite atopique modérée à sévère.

La dermatite atopique ou eczéma est une affection cutanée chronique qui provoque une sécheresse, des démangeaisons intenses, une inflammation, une rougeur (ou une couleur plus foncée/brun/grise sur une peau plus foncée) et des gerçures.

Les résultats d'une analyse intermédiaire planifiée répondaient à des critères prédéfinis pour l'arrêt anticipé de l'étude, car ils n'atteignaient pas l'efficacité maximale. Le JNJ-5939 a été bien toléré au cours de l'étude.

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L'essai de phase 2 a été lancé en février de cette année et devait recruter environ 240 participants. L'étude devait se terminer en août 2026.

En 2024, Johnson & Johnson a acquis Proteologix Inc., une société de biotechnologie privée, pour 850 millions de dollars en espèces, avec la possibilité d'un paiement d'étape supplémentaire.

La société a eu accès au PX128, qui était prêt à entrer dans la phase 1 du développement de la dermatite atopique modérée à sévère et de l'asthme modéré à sévère, et au PX130, un actif préclinique pour le traitement de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.

En novembre, Johnson & Johnson a déclaré que l'étude de validation de concept de phase 2b Autonomy sur le posdinemab n'avait pas atteint une signification statistique significative en termes de ralentissement du déclin clinique chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.

La société a déclaré que l'étude constituait une approche de précision unique en son genre pour évaluer une intervention ciblée au stade précoce de la maladie d'Alzheimer.

JNJ Price Action : Les actions de Johnson & Johnson étaient en hausse de 0,02 % à 207,83 dollars au moment de la publication vendredi, selon les données de Benzinga Pro.

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