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SAVARA SOUMET À NOUVEAU LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUITS BIOLOGIQUES (BLA) À LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DES ÉTATS-UNIS POUR LE MOLBREEVI* POUR LE TRAITEMENT POTENTIEL DE LA PROTÉINOSE ALVÉOLAIRE PULMONAIRE AUTO-IMMUNE (PAP AUTO-IMMUNE)

Reuters·12/22/2025 13:32:28

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