Atea Pharmaceuticals complète le recrutement de plus de 880 patients n'ayant jamais reçu de traitement dans le cadre de l'essai de phase 3 C-BEYOND portant sur une association à dose fixe de bénifosbuvir et de ruzasvir par rapport au sofosbuvir et au velpatasvir contre le virus de l'hépatite C ; les résultats sont attendus au milieu de 2026

Outre C-BEYOND, Atea continue de faire progresser le recrutement de patients n'ayant jamais reçu de traitement dans C-FORWARD, un essai de phase 3 évaluant ce même schéma thérapeutique FDC chez 880 patients sur environ 120 sites d'essais cliniques dans 17 pays en dehors de l'Amérique du Nord. La fin de l'inscription à C-FORWARD est prévue pour le milieu de l'année 2026, et les premiers résultats de la phase 3 sont attendus fin 2026. Dans les deux études, le schéma posologique FDC composé de bénifosbuvir et de ruzasvir est administré par voie orale une fois par jour pendant 8 semaines (chez les patients sans cirrhose) ou 12 semaines (chez les patients présentant une cirrhose compensée) tandis que le schéma FDC de comparaison composé de sofosbuvir et de velpatasvir est administré par voie orale une fois par jour pendant 12 semaines.