Les données de Kalaris Therapeutics issues d'une étude de phase 1a à dose unique sur le TH103 démontrent un gain moyen de 10 lettres en termes d'acuité visuelle, rapide ; le TH103 était généralement bien toléré

Kalaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ : KLRS), une société biopharmaceutique au stade clinique dédiée au développement et à la commercialisation de traitements pour les maladies rétiniennes courantes, a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de son essai de phase 1 à dose unique ascendante (SAD) portant sur le TH103, une protéine de fusion recombinante entièrement humanisée qui agit contre le VEGF en tant que récepteur leurre, chez des patients atteints d'une maculaire néovasculaire liée à l'âge n'ayant jamais reçu de traitement dégénérescence (NamD). Les données démontrent que les propriétés moléculaires modifiées du TH103 se sont traduites par des améliorations cliniquement significatives de la vision et de l'anatomie de la rétine, les premiers signaux suggérant la possibilité d'une durabilité prolongée du traitement. Les données initiales seront présentées à 16 h 30 EST aujourd'hui par webdiffusion.