-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

La Commission européenne approuve Minjuvi d'Incyte en association avec le lénalidomide et le rituximab pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Benzinga·12/17/2025 16:25:02
Diffusion vocale
  • Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide et le rituximab est le premier schéma d'immunothérapie à double cible CD19 et CD20 approuvé pour les patients éligibles en Europe atteints de FL récidivante ou réfractaire
  • Les patients présentant une LF récidivante ou réfractaire ont obtenu une amélioration significative de leur survie sans progression avec Minjuvi en association avec le rituximab et le lénalidomide dans le cadre de l'essai d'enregistrement de phase III InMind.
  • Dans les pays occidentaux, y compris en Europe, la LF récidivante ou réfractaire touche 2 à 4 personnes sur 100 0001

Incyte (NASDAQ : INCY) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide et le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) récidivant ou réfractaire (grade 1-3a) après au moins une ligne de traitement systémique.